Når du putter $ \ ce {Mg} $ i vann, dukker det opp noen $ \ ce {H2} $ bobler. Men når du setter $ \ ce {Mg} $ i en $ \ ce {NaCl} $ -løsning, er det en kraftig frigjøring av $ \ ce {H2} $, hvorfor er dette og hvilke reaksjoner som skjer?
Når du putter $ \ ce {Mg} $ i vann, dukker det opp noen $ \ ce {H2} $ bobler. Men når du setter $ \ ce {Mg} $ i en $ \ ce {NaCl} $ -løsning, er det en kraftig frigjøring av $ \ ce {H2} $, hvorfor er dette og hvilke reaksjoner som skjer?
Det vil fortsatt være den samme reaksjonen.
\ begin {align} \ ce {Mg (s) &-> Mg ^ 2 + + 2 e -} & E ^ \ circ& = \ pu {2.36 V} \\\ ce {2 e- + 2H2O (l) &-> H2 (g) + 2OH-} & E ^ \ circ& = \ p } \ times 2 \ end {align}
Den kombinerte reaksjonen vil være spontan ( $ E > 0 $ ), men $ \ ce {Mg (OH) 2 (s)} $ er svært uoppløselig, \ begin {align} \ ce {Mg (OH) 2 (s) &< = > Mg ^ 2 + (aq) + 2OH- (aq)}, & K_ \ mathrm {sp} = 7.1 \ times 10 ^ {- 12}, \ end {align} span> lar løsningen ikke være tilstrekkelig med ioner til å lede elektronene som er nødvendige for å fullføre reaksjonen raskt (til tross for at det kommer ut hydrogengass). $$ \ ce {Mg (s) + 2H2O (l) -> H2 (g) + Mg (OH) 2 (s)} $$
Dette er som en elektrokjemisk celle uten saltbro (eller bro med bare avionisert vann). Derfor vil litt saltioner akselerere reaksjonen fremover.
Derimot vil kalsiumfast stoff, som har sammenlignbart standardreduksjonspotensial, gjennomgå en lignende redoksreaksjon i vann og trenger ingen hjelp for ytterligere ioner fordi $ \ ce {Ca (OH) 2 (s)} $ er omtrent en million ganger mer løselig ( $ K_ \ mathrm {sp} = 6,5 \ ganger 10 ^ {- 6} $ ) enn magnesiumhydroksid, noe som gir tilstrekkelige frie ioner i løsningen til å drive en kraftig frigjøring av hydrogengass. (Det er et par YouTube-videodemoer.)